自體免疫性疾病

標籤: 暫無標籤

97

更新時間: 2013-10-09

廣告

自體免疫性疾病(Autoimmune disease),亦作自體免疫問題,是一種人體內自己的免疫系統攻擊自己身體正常細胞的疾病,就是正常的免疫能力下降,而異常的免疫能力卻突顯的一種問題。

自體免疫性疾病 -概述

自體免疫性疾病(autoimmune dieseases)就是免疫系統會攻擊自身的組織。即機體自身產生的抗體或致敏淋巴細胞破壞、損傷自身的組織和細胞成分,導致組織損害和器官功能障礙的原發性免疫性疾病。

所謂異常的免疫能力,就是認友為敵,把自己身體里本來不是病毒或細菌的東西,當成病毒或細菌來攻擊,希望將之驅出體外。

人體內免疫系統的抗體原本是針對外來的抗原或體內不正常的細胞(如腫瘤細胞)進行攻擊與清除,是保護身體的一種生理機制。但在一些情形下,免疫系統可能會產生出對抗自己身體內正常細胞(甚至細胞內的各種正常組成部份)的抗體,造成不正常的過度發炎反應或是組織傷害,進而影響身體健康造成疾病。

自體免疫性疾病 -機制

1.隱蔽抗原釋放機體有些組織成分由於解剖位置的特殊性,正常情況下終生不與免疫系統接觸,稱為隱蔽抗原。例如,眼晶狀體、葡萄膜和精子等都是隱蔽抗原。機體不能建立對這些組織的免疫耐受性。出生後由於感染或外傷等原因,隱蔽抗原釋放出來,與免疫系統接觸便能誘導相應的自身免疫應答,導致自身免疫病發生。例如交感性眼炎等。

廣告

2.自身組織改變一些理化因素(例如X線照射或服用某些藥物)或生物學因素(例如受病毒感染)可直接引起組織抗原變性或改變細胞代謝過程的基因表達,從而改變自身抗原的性質,誘導自身應答,導致自身免疫病。例如自身免疫性溶血性貧血和特發性血小板減少性過敏性紫癜等。

3.共同抗原誘導某些外源性抗原(例如微生物)與人體某些組織有類似的抗原結構,這些抗原進入人體后誘發的免疫應答可以針對相應的組織發生反應。例如A群β溶血性鏈球菌與人的心肌間質或腎小球基底膜有共同抗原,所以在鏈球菌感染后容易發生風濕性心臟病或腎小球腎炎。

4.先天易感性遺傳因素對自身免疫病的發生也起一定的作用。例如某些帶有特殊HLA抗原的人群容易發生自身免疫病。

5.多克隆B細胞活化有許多外源性或內源性的B細胞活化劑(例如細菌脂多糖、淋巴因子、抗Ig抗體等)可以直接作用於B細胞,使多克隆B細胞活化,包括針對自身抗原的B細胞也活化,繞過了T細胞的控制而產生自身免疫應答。

廣告

6.免疫調節失常正常情況下,免疫功能處在一個調節網路的控制之下,當調節作用失控或抑制細胞缺陷時,可以使禁忌克隆的細胞復活,重新獲得了對自身抗原的應答能力,就有可能發生自身免疫性疾病。所以在免疫缺陷病或惡性腫瘤時易伴發自身免疫病。這種理論很容易解釋,但是很難得到證實。

自體免疫性疾病 -常見疾病

• 乳糜瀉(Coeliac disease)
• 1型糖尿病(Type 1 Diabetes mellitus,T1DM;舊時稱Insulin-dependent diabetes mellitus,IDDM)
• 系統性紅斑性狼瘡(SLE,System Lupus Erythematosus)
• 修格連氏綜合症或乾燥綜合症(Sjögren's syndrome)
• 多發性硬化症(MS,Multiple sclerosis)
• 橋本氏甲狀腺炎(Hashimoto's thyroiditis)
• 葛瑞夫茲氏病(Graves' disease)
• 自發性血小板缺乏紫斑症(idiopathic thrombocytopenic purpura)
• 類風濕性關節炎(RA,Rheumatoid arthritis)
• 再生不良性貧血 

自體免疫性疾病 -治療

一般來說,自身性免疫疾病是很難冶療的,因為:

一、自身性免疫疾病機理都難以弄清楚;

二、由於是自身發生的疾病,很難利用藥物或其他手段來區分利己成分和非己成分。 

自體免疫性疾病 -相關研究
自體免疫性疾病

美國哈佛大學一位物理學家發現可以用納米線來操控免疫細胞中的基因,而不影響細胞的正常功能。

生物學家利用該手段研究了Th17細胞的生長規律,他們發現:一種叫做血清糖皮質激素激酶1(SGK1)的蛋白質分子介導了TH17細胞信號的傳導。這種蛋白質分子在其它類型的細胞中起到控制鹽濃度水平的作用。培養在高鹽度條件下的老鼠細胞有較高的SGK1表達水平,比正常條件下產生更多的TH17 細胞。高鹽分的飲食能夠加速自體免疫疾病的進程。

廣告

廣告