新冠肺炎疫苗

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更新時間: 2020-04-16

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新冠肺炎疫苗

新冠肺炎疫苗是指美國生物技術公司Moderna研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——「mRNA-1273」。

2020年3月5日,美國生物技術公司稱,美國食品藥品監督管理局已完成對該公司研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——「mRNA-1273」的審查,批准其進入臨床試驗。

中文名:新冠肺炎疫苗

臨床試驗/新冠肺炎疫苗編輯

北京時間2020年3月5日,據美國生物技術公司Moderna官方宣稱,美國食品藥品監督管理局(FDA)已完成對該公司研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——「mRNA-1273」的審查,批准其進入臨床試驗。

2020年3月16日,美國研發的一種新冠病毒疫苗開始進行第一階段臨床試驗,首位入組志願者已接受試驗性疫苗注射。[1]

2020年3月16日20時18分,陳薇院士團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。[2]

2020年3月18日下午,鍾南山在參加廣州市疫情防控發布會時表示,中國新冠肺炎疫苗已通過動物實驗,將用於人體臨床實驗。[3]

2020年3月19日,英國目前計劃研發新冠病毒疫苗,研究人員希望儘快進行動物及安全試驗,使疫苗能在年底前投入使用。[4]

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2020年4月6日,中國免疫學會理事長:病例銳減,新冠疫苗臨床試驗或移海外。[5]

2020年4月7日,Inovio Pharmaceuticals公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新葯臨床試驗(IND)申請。這是全球第三款進入臨床試驗階段的新冠疫苗,也是第一個DNA候選疫苗。[6]

2020年4月8日,俄羅斯科學院副院長、生物醫學部負責人弗拉基米爾·切霍寧院士稱,該院正在參與研發俄羅斯最有前景的3種抗新型冠狀病毒疫苗。[7]

2020年4月12日,獲批的國葯集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司(下稱:武漢生物)研發的新型冠狀病毒(COVID-19)滅活疫苗。4月13日下午,國家藥品監督管理局批准科興中維研製的新型冠狀病毒滅活疫苗進入臨床研究。[8]

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2020年4月14日,科興控股生物技術有限公司(以下簡稱「科興」)對外宣布,國家藥品監督管理局已於4月13日批准旗下北京科興中維生物技術有限公司(以下簡稱「科興中維」)研製的新型冠狀病毒滅活疫苗進入臨床研究。13日,國葯集團中國生物武漢生物製品研究所研發的新型冠狀病毒滅活疫苗也獲得了國家葯監局批准進入臨床試驗。[9]

快速研發/新冠肺炎疫苗編輯

據外媒稍早時間報道,Moderna公司最初預計,mRNA疫苗的研發可能需要三個半月以上,不過,研發組多達100名的科研人員進度非常快,從病毒基因組測序到發布疫苗僅用了42天,Moderna公司首席技術運營和質量官胡安·安德烈斯表示,這是應對全球衛生緊急情況下「創紀錄的速度」。

相關事件/新冠肺炎疫苗編輯

2020年3月16日,在上海舉行的疫情防控新聞發布會上,上海市衛健委副主任衣承東透露,針對新冠病毒的抗體新葯研發,上海已取得積極進展。其中,mRNA疫苗預計將在4月中旬進入臨床試驗;病毒樣顆粒疫苗在小鼠免疫實驗中已產生特異性抗體。[10]

人體注射實驗/新冠肺炎疫苗編輯

2020年3月21日,中國新冠疫苗開始人體注射實驗。該實驗為重組新型冠狀病毒(2019-COV)疫苗(腺病毒載體)Ⅰ期臨床試驗。[11]

2020年4月7日,由蓋茨基金會支持的美國第二種潛在新冠疫苗進入人體試驗階段。[12]

2020年4月13日上午,84歲的武漢老人熊正興在女兒熊英的陪同下,完成了重組新冠病毒疫苗的接種,成為目前全球首個新冠病毒疫苗II期臨床試驗中的年齡最大的志願者。[13]

疫情發展/新冠肺炎疫苗編輯

截至歐洲中部時間2020年4月5日18時(北京時間4月6日0時),世衛組織實時統計數據顯示,全球確診新冠肺炎1136851例,死亡62955例,目前全球已有208個國家和地區出現新冠肺炎確診病例,中國以外超過105萬例。[14]

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