兒童危重病基金

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更新時間: 2013-12-12

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兒童危重病基金創於2002年6月份成立。


兒童危重病基金 -簡介
兒童危重病基金兒童危重病基金

生命注滿了色彩確實是一件美好的事情。當有新生命的誕生,天下的父母都必然希望他們健康、活潑、快樂地成長。可惜,幸福並非必然的。閣下可能未曾聽聞過的罕見病況,例如兒童先天免疫缺陷症、風濕關節炎、肌肉痿縮症、遺傳代謝性疾病、染色體病、腦瘤等等……有不少兒童正在承受著這些疾病的痛苦與煎熬;這些危重疾病,可能嚴重影響病童日常生活及成長,甚至引致死亡。為此他們的父母因而四處奔波勞碌,又飽受沉重的精神壓力,可謂苦不堪言。雖然本港的患病兒童可以享有本港的醫療福利,但是本港的醫療設備及技術上,有很多方面仍可以進一步改善。故此,香港在醫學上,不論在醫療、藥物或研究方面,仍須向外國學習和互相交流。

就以兒童危重病來說,香港的醫生可以向有豐富兒科經驗的國家,深入了解新藥物的進展情況,若合適的話,可以讓本港患病的兒童嘗試新葯,使其病情得以好轉或受到控制。與此同時,又可以引入外國的先進醫療儀器或設備,以提升醫療服務的質素。正因如此,創辦人與香港大學兒科部便攜手合作,於二○○二年六月正式成立「兒童危重病基金」。

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兒童危重病基金 -使命

為香港大學兒科部的病童改善其治療及護理。

資助購買有助治療兒童危重病的新藥物或醫療器材。

資助危重病病童,使他們在資源日益緊絀的醫療制度下仍能獲得完善的治療及護理。

資助本地醫護人員往國內及海外參與有關兒童危重病的醫學研究及交流。

安排國內及海外醫護人員到訪進行醫學交流,以改善兒童危重病的治療及預防。

兒童危重病基金 -創辦人

劉宇隆(香港大學兒童及青少年科學系教授兼系主任)

盧忠啟(香港大學兒童及青少年科學系教授)

夏修賢(瑪麗醫院兒童及青少年科顧問醫生)

霍麗娜女士

郝順方先生

兒童危重病基金 -歷史慈善活動

2007

資助了三位病人購買新藥物,其中包括:

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一位患有急性淋巴細胞性白血病;

一位患有急性髓性白血病;

一位患有重型地中海貧血症。

資助了一位患有白血球黏液缺乏症的病人進行骨髓移植。

捐贈兩台LCD電視機和兩台手提電腦給瑪麗醫院K8病房(兒童癌症及血病中心)為病童提供娛樂,網路進入和學習之用。

2006

資助了五位病人購買新藥物,其中包括:

一位患有克隆氏症;

一位患有淋巴瘤;

一位患有6–丙酮醯四氫蝶呤合成酶缺乏症(PTPS Deficiency);

一位患有愛佩克斯症候群;

一位患有紅斑狼瘡症。

資助了一位患有范可尼貧血綜合症的病人購買骨髓移植所需的細胞分離器的處理用具。

資助了一位患有高雪氏症的病人進行酵素替換療法。

2005

資助了六位病人購買新藥物,其中包括:

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兩位患有免疫缺陷綜合症;

一位患有慢性幼兒神經皮膚關節(CINCA)綜合症;

一位患有何傑金氏病;

一位患有克隆氏症;

一位患有6–丙酮醯四氫蝶呤合成酶缺乏症(PTPS Deficiency)。

資助了一位患有短腸症的病人購買特別食療。

資助了一位患有頑固性癲?症的病人購買迷走神經電激器(Vagal Nerve Stimulator)。

資助了兩位患有免疫缺陷綜合症的病人進行臍血幹細胞移植。

捐贈一台DVD機和一部攝像機給瑪麗醫院K8病房(兒童癌症及血病中心)。

2004

資助了五位病人購買新藥物,其中包括:

三位患有免疫缺陷綜合症;

一位患有慢性幼兒神經皮膚關節(CINCA)綜合症;

一位患有克隆氏症。

資助了一位患有范可尼貧血綜合症的病人購買骨髓移植所需的細胞分離器的處理用具。

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資助了一位患有囊腫性纖維化的病人購買妥布黴素化霧器(Nebulised Tobramycin Nebuliser)。

2002 - 2003

資助了六位病人購買新藥物,其中包括:

兩位患有慢性免疫性血小板缺少性紫癜;

一位患免疫缺陷綜合症;

一位患腎上腺腦白質病;

一位患有克隆氏症;

一位患有膿庖型銀屑病。

資助了兩位病人購買特別食療,其中包括:

一位患有短腸症;

一位患有頑固性癲癎症。

資助了一位患有范可尼貧血綜合症的病人購買骨髓移植所需的細胞分離器的處理用具。

資助了一位患有囊腫性纖維化的病人購買妥布黴素化霧器(Nebulised Tobramycin Nebuliser)。

捐贈了兩台電視機以及一部手提電腦給瑪麗醫院K8病房(兒童癌症及血病中心),為病人提供娛樂設施。

贊助為曾接受血液或骨髓移植的兒童舉行的「髓愛新生」慶祝會。

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