先天性宮頸閉鎖

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更新時間: 2013-09-05

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先天性宮頸閉鎖是較罕見的下生殖道發育畸形,臨床上多為個案報道,常表現為原發閉經、周期性下腹痛。治療可手術穿通宮頸,建立人工子宮陰道通道或行子宮切除術。

先天性宮頸閉鎖宮頸疾病引起的不孕約佔不孕的5%~10%。宮頸的解剖位置和功能決定了其在女性生殖生理和生殖內分泌學的地位,宮頸的形態和宮頸粘液功能受卵巢激素的影響呈現周期性的變化,而排卵期宮頸功能的特徵性變化有利於精子的穿過、停留、營養和生存,從而保證有相當數量的精子不斷地上游進入宮腔獲能,宮頸性不孕的主要機制在於宮頸解剖學異常和宮頸粘液功能的異常。

先天性宮頸閉鎖(congenitalatresiaofcervix)在臨床上罕見。若患者子宮內膜有功能,則青春期后出現官腔積血,表現為周期性腹痛,經血逆流可經輸卵管流入腹腔引起內膜異位症。治療可手術穿通宮頸,建立人工陰道,打開子宮通道或子宮切除術。


先天性宮頸閉鎖宮頸畸形性不孕由於常合併子宮畸形和卵巢功能不良故單一宮頸矯形治療往往不能奏效,經系統而全面的治療仍可望妊娠。

先天性宮頸閉鎖

先天性宮頸閉鎖是較罕見的下生殖道發育畸形,臨床上常表現為原發閉經、周期性下腹痛。

1,宮頸閉鎖描述

先天性宮頸閉鎖臨床上罕見。若患者子宮內膜有功能時,青春期后可因宮腔積血而出現周期性腹痛,經血還可經輸卵管逆流入腹腔,引起盆腔子宮內膜異位症。治療可手術穿通宮頸,建立人工子宮陰道通道或行子宮切除術。

2,宮頸閉鎖體征

青春期后因宮腔積血出現周期性腹痛

3,宮頸閉鎖病因

先天發育異常。

4,宮頸閉鎖檢查

根據臨床表現及體征診斷。

5,宮頸閉鎖治療方案

治療可手術穿通宮頸,建立人工子宮陰道通道或行子宮切除術。
參考資料:洛陽協和醫院http://www.lyxhyy.com/newinfo.asp?id=4328

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