低葯蘭

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更新時間: 2013-09-05

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低葯蘭(Chamaeanthus wenzelii Ames),僅見於台灣(蘭嶼),生於熱帶雨林中樹千上。

低葯蘭 -形態特徵

莖長2—2.5厘米。葉8—10枚,二列互生,革質,線形,呈鐮刀狀,長2一10厘 米,寬3—5毫米,先端銳尖並且不整齊2裂,基部具抱莖的鞘。花序葉腋生,長2—3 厘米,具多數排列呈總狀花序的花;花小,黃色,直立;花苞片線狀披針形, 長3毫 米,先端長銳尖;花梗和子房長2—2.5毫米;萼片線狀披針形, K 5—5.5毫米,寬約 1毫米,膜質,先端尾狀急尖,在背面中肋龍骨狀突起,中萼片凹的;花瓣披針形, 氏 4 4.5厘米,寬約1毫米,先端漸尖;唇瓣以1個活動關節與蕊柱足末端結合,長2— 2.5毫米,基部無距,3裂;側裂片直立,圓形,膜質,邊緣多少具鋸齒;中裂片三角 形,近肉質,氏1—1.2毫米,先端銳尖。 花期2月。

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低葯蘭 -產地分佈

產於菲律賓(模式標本產地)。

低葯蘭 -本種提示

本種我們沒有看到標本,上面描述摘自《台灣蘭科植物彩色圖志》(1996)。


 

低葯蘭 -本屬概述

Schltr.Ex J.J.Smith,Orch.Jav.:552.1905.小型附生草本。莖短,具少數葉。葉多少肉質,狹窄,近對摺,基部具關節和鞘。 花序短,常從莖節上成對長出,具多數呈總狀花序排列的小花;花稍張開,萼片和花瓣 狹小,具狹長的先端,側萼片的基部貼生於蕊柱足,花瓣比萼片短;唇瓣著生於蕊柱足 末端並且形成活動關節,3裂;側裂片直立,質地薄,中裂片肉質;無距,有時基部囊 狀;蕊柱短,具向前彎曲的蕊柱足;花粉團蠟質,2個,近球形,每個具半裂的裂隙, 有短而狹的粘盤柄,粘盤不明顯。 約6種,分佈於喜馬拉雅至東南亞和太平洋島嶼。中國僅見1種,產台灣。 本屬模式種:Chamaeanthus brachystachys Schltr.exJ.J.Smith

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低葯蘭 -亞族概述

Pfitz.Entw.Nat.Anord.Orch.108.1887,「Aerideae」.附生草本,不具假鱗莖或塊莖,具肥厚的或有時有發達的根被的氣生根;氣生根生 於莖上或僅集中於植株基部,有時扁平而多少綠色。莖長或短,單軸生長(頂端無限生 長)。葉扁平、圓柱形或兩側壓扁,有時退化為鱗片狀(此時常有綠色根),基部常呈鞘 狀而抱莖,有關節。花序側生,分枝或不分枝,通常具數花至多花,較少減退為單花; 花小或大,變化極大;蕊柱常有蕊柱足;花藥俯傾,有葯帽;花粉團4個或2個,較堅 硬的蠟質,通常有粘盤柄和粘盤。本亞族模式屬:Aerides Lour.共約100屬,分佈亞洲熱帶地區和大洋洲,向北可達亞熱帶地區,少數種類也見於 非洲。中國有45屬。

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低葯蘭 -本族概述

Lindl,Coil.Bot.App.1821.附生植物,不具假鱗莖或塊莖,具肥厚的氣生根。莖長或短,單軸生長(頂端無限 生長)。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁,有時退化為鱗片狀,基部有關節。花序側生,分 枝或不分枝,具數花至多花,較少減退為單花;花小或大,變化甚大;唇瓣無距或有 距,有時距非常長;蕊柱具或不具蕊柱足;花藥俯傾,具葯帽;花粉團2個或4個,較 堅硬的蠟質,通常具粘盤柄和粘盤;蕊喙短或長,有時有深缺刻;柱頭通常凹陷。本族模式屬:Vanda Jones ex R.Br.共約155屬,主要分佈於亞洲與非洲熱帶地區以及大洋洲,個別屬也見於南美洲。 中國僅有1個亞族共45屬。

低葯蘭 -亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤,也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分佈。中國有4個族,42個亞族共167屬。

低葯蘭 -本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具葯床和1個花藥,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花藥之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。中國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在「TheOrehidsofIndochina」(OperaBot.114:5--502.1992)和「TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore」(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的「亞科與族的檢索表」和「蘭亞科分亞族檢索表」均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

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