乙醯化

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更新時間: 2013-10-07

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乙醯化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙醯基CH3CO-的反應。常用氯乙烯和醋酸酐等作為乙醯化劑。

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1 乙醯化 -乙醯化的釋義

2 乙醯化 -常用的乙醯化劑

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  常用的乙醯化試劑有乙醯氯、乙酸酐和冰醋酸等,其中以冰醋酸最為價廉易得,乙醯氯反應最快。
  二乙醯胺[ArN(COCH3)2]副產物的生成

3 乙醯化 -上述催化方法的優點

  (1)產物轉化率高,達到95%以上;
乙醯化

(2)催化劑活性高,用量小;(3)反應條件溫和,反應時間短;(4)催化劑可以重複使用數次仍保持高活性;(5)環保。

4 乙醯化 -上述催化方法的特徵和過程

  這種催化乙醯化反應的方法,其特徵在於:在醇或酚與乙酸酐所進行的乙醯化反應過程中,以[MORBSA][HSO4]離子液體作催化劑,催化劑用量占反應原料總摩爾數的0.5~1.0%,反應結束后,分離催化劑
乙醯化

,測定反應轉化率;其具體步驟如下: 第1步[MORBSA][HSO4]離子液體的製備將摩爾比為1.1∶1的嗎啡啉和1,4-丁烷磺內酯置於容器中,在50℃條件下,加入與反應物摩爾比為1∶0.8~1.2的乙醇作溶劑混合攪拌4~5h;反應結束后,得到白色固體1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽;將該鹽用乙醚洗滌2~4次,並進行真空乾燥;在室溫下,將與上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽等摩爾的濃硫酸逐滴加入該鹽中;於70~90℃下攪拌4~6h,得到[MORBSA][HSO4]離子液體;所得離子液體用乙醚洗滌2~4次,除去非離子殘餘物後進行旋蒸除去乙醚; 第2步乙醯化反應在室溫下,醇或酚和乙酸酐摩爾比為1∶1.0~4.0的溶液中加入0.5~1.0mol%的[MORBSA][HSO4]離子液體,室溫反應1~10min;反應完畢,得產物。

5 乙醯化 -乙醯化作用

  這是生物體內經常進行的反應之一。例如:膽鹼乙醯化形成生成乙醯膽鹼,葡萄胺乙醯化生成乙醯葡萄胺。又如脂肪酸的合成,萜類化合物、胡蘿蔔素、類固醇的合成,都必須通過一系列的乙醯化反應。一般通過形成活性乙醯基即乙醯輔酶A而實現。

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